細胞培養操作步驟及注意事項

【資料簡介】

                                              細胞培養操作步驟及注意事項

    隨著實驗室細胞培養的發展，除了原代培養之外，人工開發出來的細胞系的保存越來越重要。冷凍保存細胞系的優點如下：1、減少基因漂移；2、減緩細胞系的衰老；3、穩定表型；4、減少微生物污染及交叉污染機會等。細胞冷凍的原理在于盡可能降低細胞內的晶體形成，減少細胞內水凝固所形成的高濃度溶質對細胞造成的低溫損傷，從提高細胞復蘇時的存活率。細胞凍存的數量應保證復蘇時低溫保護劑獲稀釋，稀釋后的細胞濃度扔高于正常傳代的細胞濃度為宜，這是因為當低溫保護劑稀釋以后，該濃度一般不會對細胞造成毒性損傷。

Leagene 通用細胞凍存液主要由FBS、DMSO等組成，是非常經典的一種無菌凍存液。用于各種哺乳動物原代細胞、傳代細胞系、雜交瘤細胞等的凍存。

 

自備材料：

1、 細胞計數器 2、 細胞凍存管 3、 超低溫冰箱或液氮 4、 超凈工作臺

 

操作步驟:

1、培養細胞至對數生長晚起，顯微鏡觀察其外觀、形態、有無污染等，取狀態良好的細胞進行凍存操作。如為貼壁生長細胞，用消化并用*培養基終止消化，進行細胞計數；如為懸浮生長細胞，進行細胞計數。

2、離心，棄上清

3、加入適量的通用細胞凍存液，重懸細胞，使細胞濃度達到、ml，置于凍存管中，密封，不要擰的太緊，避免彎曲變形。

4、一般進行凍存。亦可采用-20℃30min，-70℃過夜，后置于液氮罐中存儲。

 

注意事項：

1、注意在超凈工作臺內無菌操作，盡量避免污染。

2、初次使用融化后可在4℃保存1個月，單應減少反復凍融的次數，以免失效。

3、雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇，檢查細胞的活性和分泌抗體的穩定性。

4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。