*鑒別

【資料簡介】

*鑒別：

       取本品約5mg，置小試管中，加甲醇0.2ml溶解后，加*的細(xì)粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約50mg，搖勻，放置10～30分鐘，應(yīng)顯藍(lán)紫色。取本品約0.5mg，置小試管中，加異煙肼約1mg與甲醇1ml溶解后，加*1滴，即顯黃色。本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（65:35）為流動(dòng)相；檢測波長為254nm。 　　

       理論板數(shù)按*峰計(jì)算應(yīng)不低于1000，*峰和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。內(nèi)標(biāo)溶液的制備取*約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取*對照品適量，同法測定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。