豬偽狂犬gE鑒別ELISA診斷試劑盒使用說明書

【資料簡介】

 豬偽狂犬gE鑒別ELISA診斷試劑盒使用說明書

 

【用途】

豬偽狂犬病毒gE鑒別ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。用于區別臨床野毒感染豬和用gE基因缺失疫苗免疫的豬。

【簡介】

試劑盒由抗原包被的微孔板，酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成，應用間接ELISA原理檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。

【原理】

本試劑盒是采用豬偽狂犬病毒gE基因的工程表達產物包被微孔板，在試驗中，按操作步驟加入對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有抗豬偽狂犬病毒gE蛋白的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入H₂SO₄溶液終止反應后，用酶標儀450nm波長測定各反應孔中的OD值,建議用雙波長檢測（450nm、630nm）。

【試劑盒主要成分】

1、	包被抗原的微孔板	2塊	（96孔/塊）
2、	陰（綠蓋）、陽（紅蓋）性對照血清	各1管	（1ml/管）
3、	抗豬IgG-HRP結合物 （黃蓋）	1瓶	（22ml/瓶）
4、	20倍濃縮洗滌液 （白蓋）	1瓶	（30ml/瓶）
5、	底物A（紫蓋）液、B（黃蓋）液	各1瓶	（12ml/瓶）
6、	終止液 （藍蓋）	1瓶	（12ml/瓶）
7、	樣品稀釋液（透明蓋）	1瓶	（50ml/瓶）
8、	說明書		1份

【用前制備】

仔細閱讀說明書，所有試劑在4℃條件下保存，禁止結冰，如果干燥帶發紅不能使用，不用的孔必須密封好以防潮濕對平板有害，不要是平板接觸強光和氧化物。不要使用過期的成分或混合使用成分。注意加樣和沖洗，以確保試驗的度和準確度。操作過程中注意安全，要帶手套，終止液含有硫酸使用要小心。所有的廢液要經過處理和凈化。

【未提供的需用材料】

微量加樣器、加液槽、蒸餾水、恒溫箱、酶標儀、吸水紙

【注意事項】

1、試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫。

2、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用。

3、注意防止試劑盒各組分受污染。

4、微孔板拆封后避免受潮或沾水（每次將剩余的微孔板用封口袋扎緊后盡快置于4℃）。

【試劑配制】

洗滌液：用蒸餾水稀釋20倍濃縮洗滌液，混勻。

【操作步驟】

1、  取預包被的微孔板（根據樣品多少，可拆開分次使用），用樣品稀釋液將待檢樣品40倍稀釋后加入板孔中，每孔加100μl。陰、陽性對照（陰、陽性對照不稀釋）各設2孔，每孔100μl。另設一空白對照孔，空白對照孔加100μl稀釋液。輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30min。

2、  甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板5次，300μl/孔，每次靜置60秒倒掉，zui后一次在不掉屑干凈吸水紙上拍干。

3、  每孔加酶標二抗（抗豬IgG-HRP結合物）100μl，置37℃溫育30min。

4、  洗滌5次，方法同2。

5、  每孔加底物A液、B液各50μl，混勻，37℃避光顯色10分鐘。

6、  每孔加終止液50μl，混勻，置酶標儀450nm處測各孔OD值（建議用雙波長450nm、630nm）。10分鐘內測定結果。

【結果判定】 

1、  陰性對照：正常情況下，陰性對照孔OD₄₅₀值≤0.1；

2、  陽性對照：正常情況下，陽性對照孔OD₄₅₀值≥0.4；

3、  臨界值（C.O.）的計算：臨界值=0.15+陰性對照孔均值；所有陰性、陽性對照和樣品的OD₄₅₀值均須減去空白平均值后作為計算值；陰性對照孔OD₄₅₀值大于0.10時應舍棄，如所有陰性對照孔OD₄₅₀值都大于0.10時須重復實驗；陰性對照孔低于0.05時以0.05計算。

4、  結果判定：檢測標本OD₄₅₀值≥臨界值判定為本試驗陽性；檢測標本OD₄₅₀值＜臨界值判定為陰性。

【規格】 96孔×2塊   

【有效期】12個月  

【貯存】 2-8℃避光保存  

【生產日期】 見試劑盒外包裝