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小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒說明書

2013年01月22日 09:04:51人氣:440來源:上海研盟生物科技有限公司

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關 鍵 詞小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒,小鼠ACTH試劑盒,ELISA試劑盒說明書
【資料簡介】

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒說明書     >>>>>點擊查看

 

              小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫分析
                                      試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:                                                                                     96T
3ng/L -120ng/L
使用目的: 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質(zhì)激素 (ACTH)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)水平。用純化
的小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中
依次加入促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),再與 HRP 標記的促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)抗體
結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP
酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促腎上
腺皮質(zhì)激素(ACTH)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標
準曲線計算樣品中小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)濃度。
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒說明書試劑盒組成
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(240ng/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張
6  顯色劑 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
120ng/L  5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
60ng/L  4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30ng/L  3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15ng/L  2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
7.5ng/L  1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.  加樣:分別設空白孔 (空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
2
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.  溫育:操作同 3。
8.  洗滌:操作同 5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘。
10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。  測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結: 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒說明書計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
3
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月

上海研盟生物科技有限公司 作者

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