熒光素標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgG，Anti-Tn-C/FITC

【資料簡(jiǎn)介】

熒光素標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgG，Anti-Tn-C/FITC

純化抗體法---免疫吸收法 
例如抗IgA血清的純化方法---免疫吸收法。如分泌型IgA（ SIgA）抗原純度不高，所制的抗血清常與IgG呈交叉反應(yīng)，為此需要吸收，常采用純化的人IgG戊二醛聚合物加以吸收純化。方法如下： 
1．人IgG聚合物的制備　　在5ml含40mg/ml人IgG的0.1mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液中，加入2.5%戊二醛溶液1ml，邊加邊攪，5min即出現(xiàn)混濁，逐現(xiàn)大塊膠塊，放置30min后，用研缽將凝膠磨細(xì)，繼用1.0mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液反復(fù)洗滌3次，末次加蒸餾水至20ml，即為人IgG聚合物懸液。 
2．免疫吸收法　　將待吸收的抗SIgG血清加入待量IgG聚合物懸液，置室溫?cái)嚢?/span>60min,離心沉淀，上清液即稀釋1倍的純化抗SIgA血清。如用IgG聚合物作少量分次吸收，其效果更好。 

伊文氏藍(lán)（Evans blue）襯染法 
用0.01%伊文氏藍(lán)的0.01mol/L pH7.2PBS稀釋熒光抗體，可將背景細(xì)胞和組織染色，呈紅色熒光，與特異性黃綠色熒光形成鮮明的對(duì)比，減少了非特異性熒光，宜作常規(guī)應(yīng)用。伊文氏藍(lán)一般先配成1%溶液，保存于4℃，用前再稀釋至0.01%用以 
和然釋熒光抗體。 
此外，還可以用*消化組織切片或用10%牛血清蛋白封閉法等消除非特異性染色，提高特異性染色。

Anti-Tn-C/FITC  熒光素標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgG

Anti-TNF-α /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-α抗體IgG

Anti-TNF-β/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-β抗體IgG

Anti-TNFAIP1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG

Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG

Anti-TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG

Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG

Anti-TNF-α /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG

Anti-CD34/Biotin  *標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、豬、兔、狗CD34抗體IgG

Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC  熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgG

Anti-TNF-α /RBITC  紅色熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體

Anti-TP53/FITC  熒光素標(biāo)記抗腫瘤P53抗體IgG

Anti-t-PA/FITC  熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG

Anti-TPH /FITC  熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG

Anti-TPO/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體IgG

Anti-TRA16/FITC  熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG

Anti-TRA16 /FITC  熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TRADD/FITC  熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG