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胚胎干細胞藥物或有望于明年進入臨床研究
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- 【資料簡介】
日前,胚胎干細胞技術研究公司Geron在美國神經科學協會年會上宣布,其在研藥物GRNOPC1有望于2008年進入臨床研究。
GRNOPC1是人胚胎干細胞為基礎的脊髓損傷治療技術藥物。如果能得到FDA批準,其將是*個以胚胎干細胞為基礎而進入臨床的候選新藥。
據悉,GRNOPC1在脊髓損傷小鼠模型只需注射一次,即在9個月內顯示了明顯的神經修復效果;且與其它干細胞治療相反,注射GRNOPC1入脊髓損傷處沒有加劇神經病理性疼痛。研究者指出,該實驗至少證實了胚胎干細胞在脊髓治療應用中比干細胞基礎的治療安全和有效得多,而由于脊髓損傷的患者很多,又沒有現成的治療藥物和方法,所以GRNOPC1一旦進入臨床,研究進展速度將會加快。
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