免疫分析 抗增殖細(xì)胞核抗原 小鼠試劑盒 使用說(shuō)明書(shū) PCNA kit

【資料簡(jiǎn)介】

免疫分析 抗增殖細(xì)胞核抗原 小鼠試劑盒 使用說(shuō)明書(shū) PCNA kit 

計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，   在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD     值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋     倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)     準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值     代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋     倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。                   

免疫分析 抗增殖細(xì)胞核抗原 小鼠試劑盒 使用說(shuō)明書(shū) PCNA kit 

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%

免疫分析 抗增殖細(xì)胞核抗原 小鼠試劑盒 使用說(shuō)明書(shū) PCNA kit 

實(shí)驗(yàn)原理：

   本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入PCNA，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PCNA呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠PCNA濃度。

 

注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

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