人流行性出血熱抗體（EHF-Ab）ELISA試劑盒使用方法

【資料簡介】

                                                                     48T

 

使用目的：

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中流行性出血熱抗體(EHF-Ab)表達。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人流行性出血熱抗體(EHF-Ab)表達。用純化的人流行性出血熱抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中流行性出血熱抗體相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的流行性出血熱抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人流行性出血熱抗體(EHF-Ab)的存在與否。

試劑盒組成

1	20倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	3ml×1瓶
2	酶標試劑	3ml×1瓶	8	陽性對照	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×4條	9	陰性對照	0.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	3ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	3ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	3ml×1/瓶	12	密封袋	1個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

 

 

1. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將
2. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
3. 樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
5.  
6. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
7. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
8. 溫育：操作同3。
9. 洗滌：操作同5。
10. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
11. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。