大鼠CD163試劑盒操作步驟簡介

【資料簡介】

大鼠CD163試劑盒操作步驟簡介

操作步驟

1.標準品的稀釋：大鼠CD163試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

40 ng/L	5號標準品	150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L	4號標準品	150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L	3號標準品	150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L	2號標準品	150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L	1號標準品	150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣：大鼠CD163分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：大鼠CD163每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Anti-TRA16/FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRA16 /FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TP I /FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAF1/Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAF1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TP II A/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml