ELISA試劑盒實驗中的任何問題都可以咨詢

【資料簡介】

     我公司所代理的ELISA試劑盒是美國RD的，還有國產的，質量肯定是可以保證的，我們還提供全程指導，我們今天來看的實驗就是有關于ELISA試劑盒方法，下面來看看讓我們使用ELISA試劑盒法來檢驗噬菌體抗體與目的抗原的親和力。

操作實驗的十四個步驟：
1、將抗原用PBS或0.5mol/L Na2CO3(pH9.6)稀釋至10μg/ml;
2、對于要檢測的每個克隆,至少包被2個孔,每孔用200μl稀釋抗原。同時包被陰性對照抗原。此外,包被陽性對照抗原,陽性對照抗原用anti-M13抗體;
3、室溫包被1～2h,于4℃過夜包被,甩掉孔中液體,倒置于紙巾上空干。
4、每孔中用至少200μl 1%BSA封閉,37℃1h。去掉液體后空干。
5、將重組噬菌體事先用等體積的封閉液于室溫下封閉15min～30min,ELISA試劑盒以封閉各種蛋白質之間的非特異性結合位點。
6、在每個包被抗原孔中,加入稀釋的重組噬菌體懸液200μl,37℃ 1～2h。在包被了陽性對照抗原的孔中,加入200μl陽性對照噬菌體。
7、去掉孔中液體,倒置于紙巾上。將板浸入PBS/0.5% Tween20(PBST)中,振蕩趕走氣泡,將板取出。重復洗滌5遍。
8、將板倒置于紙巾上,去掉所有液體。
9、將HRP酶標的Anti-M13抗體用封閉緩沖液稀釋至合適濃度。
10、在每孔中加入200μl HRP/Anti-M13稀釋液。
11、37℃溫育1h。按前述方法洗滌6次。
12、每21ml 1×ABTS底物溶液中加入36μl 30% H2O2。在每孔中加入200μl。
13、置室溫20～60min,直至出現適中的顏色反應。加入2mol/L H2SO4終止反應。
14、于415nm波長下用酶標儀讀出光吸收值。良好的數據中,噬菌體抗體與篩選抗原的吸收值應當比陰性對照抗原的吸收值高2～3倍。
以上就是相關實驗的過程，訂購ELISA試劑盒五折優惠的!需要的朋友們快點抓緊時間訂購哦，不光打折還送精美雨傘呢。