外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗

【資料簡介】

正血液常規檢查是臨床使用zui多的化驗項目，其中白細胞分類計數又是血常規中必做化驗之一。目前，我國各地醫院化驗室在做白細胞分類計數時，其血涂片多采用瑞氏(Wright’s)染色法。瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。

實驗方法

• 涂片法

實驗方法原理	瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖核酸和強堿性的組蛋白、精蛋白等形成核蛋白。這種強堿性的物質與瑞氏染料中的酸性染料伊紅有親和力，所以染成紅色；核蛋白中還有少量的弱酸性蛋白，它們又與染液中的堿性染料美藍起作用而染成藍色，但含量太少，藍色反應極弱 ，故核染色呈現紫紅色。較幼稚的細胞之胞漿和細胞核之核仁中含有酸性物質，它們與染料中的堿性染料美藍有親和力，故染成藍色。
實驗材料	血液
試劑、試劑盒	瑞氏染料純甲醇磷酸二氫鉀*
儀器、耗材	顯微鏡玻片蓋玻片滴管
抗體	Hamster IgG3, λ抗體 Hamster IgG3, λ抗體 Hamster IgG3, λ抗體
實驗步驟	1.  制作血涂片 （1）滴一小滴血（約5 ul）于干凈玻片上，推片與玻片應呈約30°角，用力均勻而較快，且不可復推。 （2）如血滴較小，推得較慢，角度小于30°，所制涂片較薄。 （3）如血滴較大，推得較快，角度比30°大時，則所制涂片較厚。 2.  將標本放平（置于一個固定架上），用滴管將染液滴于涂片上，可用滴管將染液驅散，使其布滿整個涂片。 3.  染液布滿整個涂片后，稍等片刻或立即加入緩沖液，并使緩沖液與染液混均勻。 4. 染液與緩沖液的比例 （1）染液量要充足，否則染液很快蒸發，將染料沉淀于細胞上。 （2）染液與緩沖液的比例為1：2~4左右比較合適。 （3）稀釋度越大，染色時間越長，細胞著色較好，反之則越差。 5. 染色時間：視具體情況而定，一般約需10~30分鐘。 6. 沖洗：用自來水沖洗涂片上之染料。 7. 顯微鏡檢查：待自然干燥后用光學顯微鏡檢查。