日韩欧美一区二区三区免费观看_精品国产欧美一区二区_波多野结衣乱码中文字幕_最新无码国产在线视频2021

技術中心

植物激動素(KT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

2016年03月14日 09:31:09人氣:424來源:上海酶聯生物研究所

資料類型doc文件資料大小223744
下載次數45資料圖片 【點擊查看】
上 傳 人上海酶聯生物研究所 需要積分0
關 鍵 詞植物激動素(KT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
【資料簡介】

檢測范圍:96T0.6ng/ml -20ng/ml
植物激動素(KT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書使用目的:
本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中激動素(KT)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物激動素(KT)(KT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物激動素(KT),再與 HRP 標記的激動素(KT)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌。用純化的植物激動素后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物激動素(KT)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物激動素(KT)濃度。
植物激動素(KT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
植物激動素(KT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

 

上海酶聯生物研究所作者

上一篇:日本*實驗用稻谷單株脫粒機TS-3H特點

下一篇:純度99.99%氧化鋁球-日本大明化學taimei高純度氧化鋁珠


我要投稿
  • 投稿請發送郵件至:(郵件標題請備注“投稿”)hbzhan@vip.qq.com
  • 聯系電話0571-87759680
環保行業“互聯網+”服務平臺
環保在線APP

功能豐富 實時交流

環保在線小程序

訂閱獲取更多服務

微信公眾號

關注我們

抖音

環保在線網

抖音號:hbzhan

打開抖音 搜索頁掃一掃

視頻號

環保在線

公眾號:環保在線

打開微信掃碼關注視頻號

快手

環保在線

快手ID:2537047074

打開快手 掃一掃關注
意見反饋
主站蜘蛛池模板: 新竹县| 石狮市| 泊头市| 海安县| 依兰县| 容城县| 石渠县| 元江| 枣阳市| 邢台县| 海淀区| 淮阳县| 林西县| 义乌市| 城口县| 东阿县| 安西县| 台山市| 会理县| 青冈县| 当阳市| 铁岭市| 华坪县| 定西市| 青川县| 新竹市| 鄂温| 上饶市| 达日县| 哈密市| 自治县| 方正县| 高安市| 赤峰市| 醴陵市| 黎川县| 新津县| 金寨县| 仁怀市| 正蓝旗| 南郑县|