過氧化物測試盒（DIOX-250）

【資料簡介】

產品說明 過氧化物(如過氧化氫H2O2)是在氧化應激條件下形成的一種重要的活性氧。過氧化物含量高可能與衰老、哮喘、糖尿病、動脈漿樣硬化、白內障、關節炎和神經組織退化等疾病有關。   在科研和藥物研發中，方便、直接、自動化的過氧化物含量檢測手段是zui為理想的。本公司研制的過氧化物檢測試劑盒可直接用于生物樣品的檢測，免除了預處理過程。檢測原理是利用試劑中的Fe2+ 被樣品中的過氧化物氧化為Fe3+，并能與二甲酚橙反應生成紫色復合物的特性，在波長540-610nm(585nm)下檢測，其顏色深淺程度與樣品中過氧化物的含量成正比。通過配方的改良，充分減小了未處理的樣品中其它雜質的干擾。   產品特點 靈敏、準確：檢測范圍在0.4 – 100 μM (14 – 3400 ng/mL)。   簡單、高通量：整個測試過程只需加入一種工作試劑并反應30分鐘。利用96孔板高通量檢測，每天可以測試上千份樣本。   適用范圍 1． 檢測生物樣品(如，血清、血漿、尿液、細胞溶液和培養液)中過氧化物含量。   2．適用于藥理學研究，檢測藥物對過氧化物代謝的影響。   試劑盒規格(96孔板供250份測試)    試劑A：1 mL              試劑B：50 mL      標準品：1 mL 3% 雙氧水(H2O2)    儲藏條件：在室溫下運輸, 4°C下保存。   注意事項：本產品僅供研究用。使用過程中應嚴格遵循實驗安全措施。   96孔板檢測步驟 樣本處理：一些化學成分會干擾檢測，在樣本準備時要避免接觸。這類物質包括：抗壞血酸、乙二胺四乙酸、肝磷脂、二甲基亞砜(>0.02%)，(>0.6%)，SDS(>0.12%)，氨基丁三醇(>8mM)和乙醇(>0.4%)。   新鮮的樣品可以馬上用于檢測，或在-20°C下保存，不要反復凍融。如果樣品出現顆粒，應離心后取上清進行檢測。   試劑準備：檢測前所有試劑須放置至室溫。每孔需工作試劑100 μL，按試劑A：試劑B = 1：100的比例配制足量工作試劑。   1. 標準品：標準品應在檢測前現配。在1.5mL 的離心管中混合10 μL 3%的雙氧水和990μL 的水。再取混合后的溶液5μL 與1465μL水混合。zui終的雙氧水的濃度為30 μM(標注“預混合液”)，按下表比例將其稀釋。   2. 將稀釋后的標準品和樣品各取40 μL，放入透明平底96孔板不同孔中。將200 μL工作試劑加入所有標準品孔和樣品孔中。   3. 室溫下反應30分鐘，在585nm(波長范圍540-610nm)處讀取吸光度。注：若極少數情況下加入試劑后產生沉淀，可將反應液

編號 預混合液+水 體積(μL) 雙氧水(μM) 1 100μL+0μL 100 30 2 80μL+20μL 100 24 3 60μL +40μL 100 18 4 40μL+60μL 100 12 5 30μL+70μL 100   9 6 20μL+80μL 100   6 7 10μL+90μL 100   3 8 0μL+100μL 100   0     轉入1.5毫升的離心管，14,000rpm離心2分鐘，再小心移取200 mL上清液至一干凈孔，讀OD值，乘以1.2校正體積因素。   濃度計算 用標準品OD值減去空白對照(水, 8號)OD值，以此值對雙氧水濃度作圖(見標準曲線)。   樣品：用樣品(OD值)減去空白對照(OD值)，以此OD差值對照標準曲線，得出樣品過氧化物的濃度。   單位換算: 1 μM 雙氧水相當于34 ng/mL 或 34 ppb   實驗必需品(未提供) 吸液用儀器及附件，96孔板和微孔板分析儀。   96孔板測試標準曲線   論文發表 [1]. Chi Li Yu et al (2008). A novel caffeine dehydrogenase in pseudomonas sp. strain CBB1 oxidizes caffeine to trimethyluric acid. J. Bacteriol. 190(2):772–776.   [2]. Deshmane, S.L. et al (2009). Activation of the oxidative stress pathway by HIV-1 Vpr leads to induction of hypoxia-inducible factor 1alpha expression. J Biol Chem. 284(17):11364-11373.   [3]. Giao, N.N. et al (2007). Water deficit induced pollen sSterility associated with a programmed cell death and oxidative stress in rice anthers. Proceedings the 2nd International Rice for the Future pp202-209.