3月15日，復旦大學與美國HUYA（滬亞）公司在上海達成協議，復旦大學生命科學學院教授楊青將具有自主知識產權的用于腫瘤免疫治療的IDO抑制劑有償許可給美國HUYA公司。此次許可轉讓將至多為復旦大學和楊青教授帶來6500萬美元的收益。
據了解，IDO抑制劑作為具有新藥靶、新機制的藥物，可應用于治療腫瘤、阿爾茨海默病、抑郁癥、白內障等多種重大疾病，社會、經濟效益前景廣闊。
目前，國外醫藥行業對于IDO 抑制劑藥物的市場前景頗為看好，多家國外藥企均宣布要加入IDO抑制劑的研發競爭。但現有的 IDO 抑制劑普遍抑制效力低下，尚無IDO抑制劑藥物問世。截至目前，美國New link Genetics公司與美國Incyte公司研發的相關化合物已經進入了臨床試驗階段。而楊青帶頭研發的新型IDO抑制劑，已經申請了國內和PCT，有望成為第三個進入臨床實驗研究的IDO抑制劑。
據悉，協議簽訂后，美國HUYA公司將向復旦大學支付一定額度的首付款。若該IDO抑制劑在在國外臨床試驗結果取得優效；在歐盟、美國、日本成功上市；以及年銷售額達到不同的目標后，美國HUYA公司向復旦大學支付累計不超過6500萬美金的各項里程碑付款。
“可以說，6500萬美金是一個比較可觀的價格。” 中國醫藥工業研究總院副院長易八賢向澎湃新聞記者表示，此次復旦大學與HUYA的合作給國內高校及科研機構樹立了很好的范本。
易八賢表示，相比國外更為成熟的產學研結合模式，目前國內高校和研究機構向國外輸送研究存在模式瓶頸，zui顯著的就是創新藥物在課題研究階段的估值問題得不到解決。
“因為現在國內并沒有從事此類估值的專業機構，科研機構內也沒有足夠的資金建立這樣的專業部門。換句話說也就是我們的研究機構市場化程度太低，這使得國內的研究在國外的市場上常常不被認可或者估值偏低。”易八賢說。
“在過去，歐美國家在創新藥研究領域一直先國內，國內向國外輸出的案例并不多。”北京鼎臣醫藥管理咨詢中心創始人史立臣告訴記者。他表示，創新藥物研發是一個投入大、風險高、周期長的過程。在過去很長一段時間內，國內創新藥領域基礎研究和研究都較為薄弱，再加之中國新藥研發出來之后審批手續較漫長，并且要通過招標才能夠進入醫院，企業對于開發自主創新藥的積極性不高，市場上的國產藥以仿制藥為主。
隨著國家科技重大專項的推出，國內的企業和研究機構開始加大了自主研發創新藥物的投入。
易八賢透露，在zui近的7、8年里，國內*擁有自主知識產權的創新藥數量已經達到了30種以上，國內的藥企和科研機構向國外市場輸送藥物和的情況漸多。
目前，國內的自主知識產權新藥正在進入爆發增。2月26日，國家衛計委副主任劉謙在全國衛生計生科教工作會上介紹稱，“十二五”期間，我國自主知識產權新藥為前50年總和的3倍；其中，139個品種獲得臨床批件，較“十一五”期間增加12.5倍。技術改造了200余種大品種藥物，提高了臨床用藥可及性。