TGF-β在癌癥生物學中一直是個秘密，TGF-β如何既可以阻止癌細胞的形成，又如何刺激腫瘤積極生長。

    現在，研究人員已經發現一個關鍵基因，可以解釋這種矛盾，提供潛在治療靶標。TGF-β是已知的腫瘤抑制因子，這意味著對于保持細胞正常生長是必要的。但在某些時候，它的功能會轉換成腫瘤啟動子，促進癌癥發展與擴散。研究人員發現BUB1可作為參與調節TGF-β受體的一個關鍵基因。

    BUB1是*的在細胞分裂中發揮作用。但是，這是將Bub1與TGF-beta起來。我們認為，這也許可以解釋TGF-β作為腫瘤啟動子和抑癌因子的悖論。

    研究人員開發出一種方法篩選調節TGF-β受體的基因。當對肺癌和乳腺癌細胞的人類基因組720個基因進行了篩選，BUB1發揮對TGF-β信號調控的強烈作用。

    BUB1顯示能結合到TGF-β受體，并允許開啟侵襲性細胞的生長。當研究人員阻斷BUB1，它*關閉TGF-β途徑。TGF-β已知在侵襲性癌細胞發展中有作用，研究人員也已知道，BUB1在許多不同類型的癌癥中高度表達。

    因為BUB1在許多類型癌癥中表達，因此靶向它開發出一種藥物發現可能潛在地影響多種癌癥。目前已開發出靶向BUB1的化合物，但還沒有準備好在患者中開展測試。初始實驗室測試表明，這種BUB1的抑制劑可以非常特異性靶向BUB1，而不會損壞細胞的其他部分。