大鼠P選擇素（Ps）ELISA試劑盒
基本方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
大鼠P選擇素（Ps）ELISA試劑盒
質(zhì)量控制（Quaility Control,Q.C）
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的。
1）確定控制的對象；
2）規(guī)定控制對象的標準（預期值）；
3）制定或選擇控制方法和手段；
3）測量實際數(shù)據(jù)；
4）比較或較對實際數(shù)據(jù)與預期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預
定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。
5）采取行動，解決差異。恢復原狀（原標準狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。
質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進行。質(zhì)控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機誤差以外的其他原因。"控制限"是通過統(tǒng)計計算出來的，在后我們將詳細介紹（見5.3.室內(nèi)質(zhì)控程序）。
| 大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 | Rat Insulin,INS ELISA Kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA Kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA kit |
| 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒 | Rat Insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA kit |
環(huán)保在線