大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒
基本方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
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加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）
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于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
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其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒
誤差
實(shí)驗(yàn)誤差分為三種：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。
系統(tǒng)誤差是指一系列測(cè)定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復(fù)出現(xiàn)，是可以通過(guò)質(zhì)控預(yù)防和校正的。
隨機(jī)誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。
過(guò)失誤差是人為的責(zé)任誤差。通過(guò)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開(kāi)展質(zhì)量控制工作是可以避免的。
大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒
| 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 | Rat intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA Kit |
| 大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 | Rat intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit |
| 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 | Rat intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit |
| 大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 | Rat Interferon α,IFN-α ELISA Kit |
| 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 | Rat Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit |
| 大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP-10）ELISA試劑盒 | Rat interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA kit |
| 大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 | Rat interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit |
| 大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 | Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit |
| 大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 | Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit |
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