日前上午，豐壽科技（上海）技術員根據多年經驗總結出ELISA試驗技巧。在今天公布剖析給大家，下面一起來看看豐壽科技（上海）*ELISA試劑盒操作技巧。
   

1.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，僅僅zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
   

2.手工洗板時每次加入洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
   

3.對樣本的結果有疑問時需求運用其他檢測方法進行驗證。
   

4.未運用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
   

5.試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，避免孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
   

6.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
   

7.ELISA洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
   

8.沒有去離子水或雙蒸水時，可以運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。
   

9.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規范品溶液。
   

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