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信帆生物
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信帆生物銷售黃嘌呤氧化酶

時間:2019/11/18閱讀:1037
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信帆生物專業提供黃嘌呤氧化酶,產品質量穩定,*,確保銷售給客戶的產品是能夠符合質量標準,適合客戶要求的產品。本產品*,歡迎新老客戶前來咨詢訂購.

測定意義:

XODEC 1.17.3.2催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子,是活性氧主要來源之一;同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心,肺,肝臟等組織中,當肝功能受損時,XOD大量釋放到血清中,對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理:

XOD催化黃嘌呤產生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4保存;

試劑一:30mL×1瓶,4保存;

試劑二:粉劑×2瓶,4保存。

粗酶液提取:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備

收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每200萬細菌或細胞加入400μL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至2940nm,蒸餾水調零。

2XOD檢測工作液的配制:用時在每瓶試劑二中加入15mL試劑一,充分混勻,待用。

3、測定前將XOD檢測工作液在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、在EP管中加入10μL樣本和250μL工作液,立即混勻并計時,立即取200µL轉移至微量石英比色皿或96孔板中,記錄290nm下初始吸光值A11min后的吸光值A2。計算ΔAA2-A1

信帆生物科技有限公司是一家集生物技術咨詢、實驗室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務為一體的高科技生物企業,為各大科研機構、高校、技術生物企業提供相關產品。公司憑借良好的產品質量和營銷團隊的奮力開拓,市場空間逐步擴大,營銷網絡覆蓋全國,為客戶供應服務,、用心的服務贏得了眾多企業的信賴和好評,在生物設備領域迅速崛起。

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