大部分細胞是通過結構來定位染色體，為細胞分裂做準備的，但卵母細胞卻不同，這種細胞是通過一種強勁的細胞內流推動染色體離開細胞中心，從而進行高度不對稱細胞分裂，完成卵母細胞向卵子的成熟轉變的。來自托瓦斯醫學研究所的研究人員發表了題為“Dynamic maintenance of asymmetric meiotic spindle position through Arp2/3-complex-driven cytoplasmic streaming in mouse oocytes”的文章，解析了其中的機制，指出了卵母細胞如何改變細胞動力學機制，促進不對稱分裂完成的。這為體外受精選擇*卵母細胞提出了更好選擇標準，相關成果公布在Nature Cell Biology雜志上。

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領導這一研究的是托瓦斯醫學研究所李容（Rong Li，音譯）研究員，她表示，“傳統觀點認為這是有絲分裂紡錘體上的某種物理力在起作用”，“但是令人驚訝的是，相反這是一種連續的細胞內流力來推動紡錘體進入正確的位置，并使之固定。”
卵母細胞（oocyte）是指在卵子發生過程中進行減數分裂的卵原細胞，分為初級卵母細胞、次級卵母細胞和成熟的卵母細胞，它們分別是卵原細胞分化和DNA復制分裂后產生、*次減數分裂和第二次減數分裂的產物。

早期研究認為是微管在有絲分裂過程中，幫助定位紡錘體位置的，但是還有研究表明也有可能是肌動蛋白在起作用，為了了解到底在這一過程中肌動蛋白是否，以及如何作用，在這篇文章中，研究人員利用幾種已知的肌動蛋白骨架抑制劑處理小鼠卵母細胞，比如新型特異性強的抑制劑：CK-666。
在用CK-666處理幾分鐘后，研究人員就發現紡錘體從皮質帽（cortical cap，生物通譯）一端向卵母細胞中心遷移。CK-666能抑制Arp2/3復合物的作用，后者是肌動蛋白骨架的一個主要調控因子。研究人員進一步分析還發現當Arp2/3復合物被抑制的上海，肌球蛋白II會發生收縮，推動紡錘體遠離皮質帽。

在接下來的研究中，研究人員采用了一種高分辨率時差共聚焦顯微技術，以及時空關聯廣譜技術（spatiotemporal correlation spectroscopy，STICS）追蹤細胞內肌動蛋白網絡在卵母細胞中的動力學機制。結果顯示肌動蛋白流起源自皮質帽，能沿著外側皮質兩側順流而下，然后聚集在卵母細胞中心附近，逆轉方向朝著紡錘體。這些研究有助于進一步分析卵母細胞不對稱分裂的機制，也將有助于體外受精選擇*卵母細胞。

來源：生物通