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操作步驟
1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2、 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對照孔)
6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10、各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；10、20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；

兔子白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒結(jié)果判斷
1、30分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、以O(shè)D值為縱坐標(biāo)，以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)，繪制曲線圖；
3、根據(jù)樣品的OD值查找對應(yīng)的濃度范圍；

標(biāo)本要求： 
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

兔子白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒dUTP 2’-Deoxyuridine-5’-triphosphate 2’-脫氧尿苷-5’-三磷酸三鈉鹽     102814-08-4     50mg    子科ZIKER
dUTP 100mM solution , dUTP 100mM溶液    /    0.25ml    子科ZIKER
Desmopressin 醋酸去氨加壓素     16789-98-3     500mg    子科ZIKER
Destaining ZIKERgs 脫色袋    /    5ZIKERgs    子科ZIKER
Destaining ZIKERgs 脫色袋    /    25ZIKERgs    子科ZIKER
Destomycin from Streptomyces ri-mofaciens 越霉素A     14918-35-5     100mg    子科ZIKER
Dextran-10 葡聚糖-10     9004-54-0     100g    子科ZIKER
Dextran-10 葡聚糖-10     9004-54-0     500g    子科ZIKER
Dextran-20 葡聚糖-20     9004-54-0     100g    子科ZIKER
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Dextran-40 葡聚糖-40     9004-54-0     100g    子科ZIKER
Foam-free powder 非離子型，T-F復(fù)合型發(fā)酵用消泡劑    /    1kg    子科ZIKER
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Dextran-70 葡聚糖-70     9004-54-0     100g    子科ZIKER