兔子可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒深圳子科生物技術原理
   (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
   (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
   (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
   (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
   (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
   (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術；

兔子可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒操作步驟
1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2、 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6、將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10、各孔加入50μl終止液，終止反應；10、20-25℃下避光反應15分鐘；

結果判斷
1、30分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、以OD值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；
3、根據樣品的OD值查找對應的濃度范圍；

兔子可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒標本要求： 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

Dextran-70 葡聚糖-70     9004-54-0     500g    子科ZIKER
Dextranase, purified 葡聚糖酶    /    1000U    子科ZIKER
Dextran sulfate, sodium salt 50%, sterile solution 硫酸葡聚50%溶液    /    100ml    子科ZIKER
Dextran sulfate, sodium salt 硫酸葡聚糖     9011-18-1     10g    子科ZIKER
Dextran sulfate, sodium salt 硫酸葡聚糖     9011-18-1     50g    子科ZIKER
Dextran sulfate, sodium salt 硫酸葡聚糖     9011-18-1     250g    子科ZIKER
Fumonisin B1 伏馬菌素 B1     116355-83-0     5mg    子科ZIKER
Diacetone acrylamide 雙丙酮丙烯酰胺     2873-97-4     100g    子科ZIKER
Diacetone alcohol 雙丙酮醇     123-42-2     250ml    子科ZIKER
Diacetoxyscirpenol 二乙酰鑣草鐮刀菌烯醇     2270-40-8     5mg    子科ZIKER
Dimidium bromide 溴化底米鎓     518-67-2     1g    子科ZIKER
Diphenic acid 2,2'-聯苯二甲酸     482-05-3     25g    子科ZIKER
Direct blue 71 直接藍71     4399-55-7     25g    子科ZIKER
Diacetyldioxime 二甲基乙二醛肟     95-45-4     25g    子科ZIKER