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牛尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA) ELISA試劑盒

時間:2017-7-17閱讀:273
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牛尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA) ELISA試劑盒
產品規(guī)格:96T(人份)/48T(人份)
(單孔檢測分別可以檢測90份樣本,42分樣本,一般都需要留6個孔做標準曲線)。
可檢測的標本類型:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
運輸方式:全國各地快遞免費送貨上門,低溫運輸,用冰袋加泡沫保溫盒包裝,確保產品運輸狀態(tài)下也處于低溫狀態(tài)。而且我公司試劑盒所有組份做過42度7天破壞實驗,產品效價降低幅度不超過7%,能確保運輸過程中的溫度變化不會對試劑盒造成效價影響; 

牛尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA) ELISA試劑盒在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題,子科生物技術部根據多年研發(fā)和臨床經驗總結如下:
1、試劑盒特異性因素 
1)固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各產品的質量差異很大。因此,在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認證,評估。 
2)包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中,試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術條件的限制,包被用抗原或抗體的純度不可能達到100%,所以有些非特異性顯色不可避免,只能盡可能提高純度,提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。 
3)包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決定試劑特異性的重要方面。 
4 )封閉。是ELISA中重要的一步,目的是封閉固相載體表面尚未被所占據的空隙,減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。 
2、牛尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA) ELISA試劑盒操作過程中的問題造成假陽性 
1)加樣 
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本,可較好地避免以上誤差。 
2)洗滌 
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步,應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關,ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。 
3) 溫育 
每種試劑都有其佳反應模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應加蓋。 
4)酶標儀判讀 
作為記錄測定結果的儀器,酶標儀的性能穩(wěn)定與否,決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養(yǎng),對濾光片要定期校正;其次酶標儀波長設置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同。 

標本要求: 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

牛尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA) ELISA試劑盒ZK-H1440    人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA檢測試劑盒    Human colon cancer-specific antigen-2,CCSA-2 ELISA kit            ZIKER子科生物
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ZK-H1452    人c-junELISA檢測試劑盒    Human c-jun ELISA Kit            ZIKER子科生物
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