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上海士鋒生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒細(xì)胞融合技術(shù)的應(yīng)用研究進(jìn)展

時(shí)間:2016/12/27閱讀:735
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摘 要: 細(xì)胞融合技術(shù)已在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域取得了開創(chuàng)性的研究成果,應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大。該技術(shù)不僅為核質(zhì)關(guān)系、基因定位、基因調(diào)控、遺傳互補(bǔ)、細(xì)胞免疫、疾病發(fā)生、膜蛋白動(dòng)力學(xué)等理論領(lǐng)域的研究提供了有力的手段,而且被廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué),在實(shí)際應(yīng)用中特別是在單克隆抗體、抗腫瘤疫苗及動(dòng)植物遠(yuǎn)緣雜交育種和微生物菌種選育,繪制基因圖譜等方面具有十分重要的意義。隨著細(xì)胞融合技術(shù)的不斷改進(jìn)和完善,動(dòng)物、植物及微生物細(xì)胞融合技術(shù)無論在基礎(chǔ)理論研究還是在實(shí)際應(yīng)用中產(chǎn)生的影響將日益顯著。

關(guān)鍵詞: 細(xì)胞融合;應(yīng)用

人們很早就注意到了在自然條件下發(fā)生的細(xì)胞融合現(xiàn)象,首先在病料組織中發(fā)現(xiàn)了由細(xì)胞融合產(chǎn)生的多核細(xì)胞,緊接著發(fā)現(xiàn)在脊椎動(dòng)物和無脊椎動(dòng)物的正常細(xì)胞中也可發(fā)生細(xì)胞融合,隨后在體外組織培養(yǎng)中也發(fā)現(xiàn)了離體細(xì)胞的融合現(xiàn)象。自從發(fā)現(xiàn)活病毒可在體內(nèi)介導(dǎo)癌細(xì)胞融合后,人們又實(shí)現(xiàn)了利用滅活病毒促進(jìn)動(dòng)物異種細(xì)胞融合,從而打破了細(xì)胞融合的種屬屏障,推動(dòng)細(xì)胞融合技術(shù)躍上新的臺階。原生質(zhì)體的大量制備較為困難,限制了植物細(xì)胞融合技術(shù)的發(fā)展,因此植物細(xì)胞融合的起步較動(dòng)物細(xì)胞融合要遲10年左右。直到用酶法大量制備有活力的原生質(zhì)體獲得成功后,才使植物原生質(zhì)體的融合工作迅速發(fā)展起來。由于病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合存在著病毒制備困難、操作復(fù)雜、滅活病毒的效價(jià)差異大等原因,人們又找到了比病毒簡便、快速和且比病毒更易制備和控制,活性穩(wěn)定,使用方便的化學(xué)物質(zhì)PEG作為病毒的替代物誘導(dǎo)細(xì)胞融合,但在PEG誘導(dǎo)細(xì)胞融合的有效的濃度范圍內(nèi)(50%~55%)對細(xì)胞毒性很大,因此人們又找到了新的方法來替代PEG,這些新方法有電脈沖誘導(dǎo)細(xì)胞融合技術(shù)和激光融合技術(shù)以及空間融合技術(shù)等。縱觀細(xì)胞融合技術(shù)的發(fā)展歷史,該技術(shù)的不斷改進(jìn)首先表現(xiàn)在融合劑上,從致癌活病毒到滅活病毒再到化學(xué)物質(zhì),其次體現(xiàn)在新方法上,再者體現(xiàn)在融合對象的不斷擴(kuò)展上。現(xiàn)在新的細(xì)胞融合方法一般采用將化學(xué)法和物理法結(jié)合起來進(jìn)行,如將磁、超聲、機(jī)械等和激光、電相結(jié)合,同時(shí)添加化學(xué)劑以便進(jìn)一步提高融合率,細(xì)胞融合的方法和手段始終朝操作方便、簡單,便于量化研究,同時(shí)融合率又能得到不斷提高的方向發(fā)展

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