zui近來自斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的一項研究顯示，酪蛋白激酶1δ（casein kinase 1δ，CK1δ）抑制劑有望成為三陰乳腺癌的新治療方法。
該研究顯示，細胞生長的關鍵調控因子CK1δ是難治乳腺癌的高度敏感的治療靶標。CK1δ表達上升在乳腺癌中常見，包括難治的乳腺癌亞型“三陰乳腺癌”（這種類型的乳腺癌不是由雌激素、孕激素或HER2基因驅動）。這種類型的乳腺癌大約占10-20%。
該研究發表在《Science Translational Medicine》期刊。
“我們的研究結果顯示，異常的CK1δ會激活β-catenin蛋白，從而促進乳腺癌的生長，”副教授Duckett說道。“的消息是，我們現在可以用高度選擇性的CK1δ抑制劑治療CK1δ表達的乳腺癌。CK1δ抑制劑由Bill Roush實驗室研發，可以快速啟動腫瘤細胞死亡。”
在研究初期，研究小組知道β-catenin是很多癌癥的致癌基因，但是科學家仍然不明確在這類乳腺癌中β-catenin被激活的原因，因為這類乳腺癌缺乏典型的突變。研究者懷疑，β-catenin被激活可能與CK1δ過表達有關。而研究小組的實驗數據證實了這種推測。
為了進一步確定這個新的治療靶標，該研究使用了Roush實驗室研發的名為SR-3029的藥物。在動物模型和來自乳腺癌患者的腫瘤組織中，SR-3029均表現出了良好阻斷腫瘤生長的效果。
“SR-3029可以清除癌細胞中的β-catenin，從而將其殺滅，”Duckett解釋說道。“這是乳腺癌治療中很有希望的一種治療方法，特別是對那些缺乏靶向治療選擇的乳腺癌。”
“這些研究結果只是冰山一角，”TSRI醫學化學主任Roush補充說道。“像SR-3029這樣的抑制劑正在很多癌癥中研究，我們希望能早期將研究成果推向臨床實踐。”