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當前位置：信帆生物>>技術文章

了解理化2021/2/1
了解理化目的：樣品中存在許多對測定有干擾的組分，必須使用物理、化學或其他方法將被測組分提取出來，并采取適當的凈化方法，消除干擾組分的影響。一、樣品的濃縮目的：從樣品中萃取的分析物濃度如果在定量限之上，...
有關HPLC系統2021/2/1
有關HPLC系統一準備工作首先，摘下色譜柱，用兩通或接頭取代色譜柱。在實行這一清洗步驟時，如果有可能選擇監測的紫外波長為：254nm。通過軟件或移去電纜的方式取消紫外檢測器的自動回零功能。二具體步驟1...
空白實驗相關事項2021/2/1
空白實驗相關事項一、加標回收率加標回收率的測定可以反映測試結果的準確度。當按照平行加標進行回收率測定時，所得結果既可以反映測試結果的準確度，也可以判斷其精密度。在實際測定過程中，有的將標準溶液加入到經...
對氣相色譜的認識2021/2/1
對氣相色譜的認識常用術語及基本概念解釋1、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。2、色譜峰：物質通過色譜柱進...
分光光度計測量誤差2021/1/30
分光光度計測量誤差分光光度計是利用物質對光的選擇性吸收進行物質的定性或定量分析的儀器，在各行各業得到了廣泛應用，主要用于物質純度檢查、定量分析、物質結構鑒別等。可測量結果總會出現可接受或不可接受的誤差...
實驗室中誤差從何而來2021/1/30
實驗室中誤差從何而來理化檢驗是實驗室檢測主要檢測部分之一，其檢驗結果是判定產品質量的主要科學依據。理化實驗室的誤差來源主要有三個方面：系統誤差、隨機誤差和人為誤差，那么，每種誤差的具體產生原因都是什么...
食品微生物檢驗質量如何提升2021/1/27
食品微生物檢驗質量如何提升目前，食品微生物檢驗技術還存在較多不足之處，多種食品微生物無法根據相關需求進行檢驗，從而為食品微生物檢驗工作帶來一定難度。雖然國家已對此類技術提出了一定的標準，但在實際應用過...
比較移液管、吸量管、內容量移液管2021/1/27
比較移液管、吸量管、內容量移液管移液管、吸量管、內容量移液管定義上有何不同？1.移液管即胖肚吸管。常用的移液管有1ml、2ml、5ml、10ml、15ml、25ml和50ml等規格，是定量試驗中*量器...
如何使用光學顯微鏡2021/1/22
如何使用光學顯微鏡顯微鏡是研究微生物學的重要工具之一，根據不同的研究目的和要求，可以分別選用普通光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡和電子顯微鏡等，在食品微生物檢測中，以普通光學顯微鏡(簡...
知道接種操作前的步驟么2021/1/22
知道接種操作前的步驟么一、火焰灼燒涂布棒涂布棒在進行平板涂布操作之前，需要經過火焰灼燒滅菌。具體操作見下圖。1.將涂布棒彎頭的一端浸入酒精，注意不可浸入的太深，手持部分不可浸入或沾上酒精。2.將涂布棒...
你知道食品廠日常如何消毒的么2021/1/20
你知道食品廠日常如何消毒的么一、常用食品消毒劑優缺點及應用范圍1、含氯化合物：殺菌特點是能殺死大部分微生物，性質不穩定，殺菌效果受環境條件影響大，部分國家和地區因其安全性未確定限制其使用。含氯消毒應用...
展示高壓滅菌器滅菌效果2021/1/20
展示高壓滅菌器滅菌效果高壓蒸汽滅菌器滅菌效果驗證一般有化學指示劑法、留點溫度計法、自制測溫管法和生物指示劑法，每種方法的原理都是相似的，主要是通過驗證滅菌時滅菌器里的溫度能否達到要求。我們可以根據自己...
水質微生物2021/1/15
水質微生物說明1．菌落總數測定中，應選擇合適的稀釋度進行。生活飲用水，國家標準規定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養。2．總大腸菌群的測定方法，由于飲用水和水源水可能的污染程...
了解分析食品微生物無菌操作2021/1/15
了解分析食品微生物無菌操作關于食品微生物無菌操作及無菌間使用的要求1.無菌間使用要求1.無菌間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設有與無菌間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5-...
測定菌落總數2021/1/15
測定菌落總數菌落總數的報告1、菌落數小于100CFU時,按“四舍五入”原則修約,以整數報告。2、菌落數大于或等于100CFU時,第3位數字采用“四舍五入”原則修約后,取前2位數字,后面用0代替位數;也...
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