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生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
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免疫熒光細胞化學的原理2013/12/18
免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物...
士鋒生物非標記抗體免疫電鏡的操作步驟2013/12/17
1.經典法(1)將被檢病毒材料0.9ml,加1︰5~1︰10稀釋的特異性免疫血清0.1ml充分混合。(2)置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃過夜。(3)以17000r/min~23000r/min...
士鋒生物免疫組織化學常見問題解答2013/12/16
免疫組織化學是一種什么方法?免疫組織化學方法是一種把分子水平的物質準確具體表達出來的一種方法,這些分子水平的物質可能與癌細胞,細菌,病毒等等有關。自從成功地制作出這些特異性的抗體,使組織結構可以從分子...
小鼠的R1胚胎干細胞系培養實驗步驟2013/12/12
1、一般培養:保持胚胎干細胞處于未分化狀態培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代2、體外分化培養基包被有多聚/纖維結合蛋白的培養板(使用或不使用蓋玻片)體外分化方法注:以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細...
配制RPMI1640培養基13點需知2013/12/11
在實驗中我們經常會需要自己配置RPMI1640培養基,在配置的過程中需要注意哪些?哪些因素會影響到RPMI1640培養基的配置效果呢?生物幫為您盤點了配制RPMI1640培養基13點需知,詳情請看下文...
士鋒生物染色體制片操作流程2013/12/10
1、取對數生細胞一個T75或T25瓶。2、將培養基換成10mlDmem(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養基,處理1~2小時。3、將細胞培養液倒掉,馬上加入3~4ml0.1%,并立即搖...
MTT實驗前注意事項及貼壁細胞/懸浮細胞實驗2013/12/9
實驗前應明確的問題1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下,96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大,因此,在進行MTT試驗前,要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時...
士鋒生物補體結合反應技術概況2013/12/5
可溶性抗原,如蛋白質、多糖、類脂質和病毒等,與相應抗體結合后,抗原抗體復合物可以結合補體,但這一反應肉眼不能察覺,如再加入紅細胞和溶血素,即可根據是否出現溶血反應來判定反應系統中是否存在相應的抗原或抗...
植物梨火疫病菌(Erwinia amylovora)elisa試劑盒使用說明書2013/12/4
植物梨火疫病菌(Erwiniaamylovora)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物梨火疫病菌(Erwiniaamylovora)水平。用純化的植物梨火疫...
士鋒生物總補體活性(CH50)的測定實驗介紹2013/12/3
【原理】補體能使溶血素(抗綿羊紅細胞抗體)致敏的綿羊紅細胞(SRBC)發生溶血,當致敏的綿羊紅細胞濃度恒定時,溶血程度與補體含量和活性呈正比例關系。因此,將新鮮待檢血清做不同稀釋后,與致敏紅細胞反應,...
士鋒生物免疫酶技術2013/12/2
1,原理:免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物,與抗體或抗原聯結,與相應的抗原或抗體作用后,通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量,亦可用于組織中抗原...
士鋒生物免疫學檢驗室間質量評價的標準操作程序(EQA)2013/11/27
【目的】采用一系列的辦法連續地、客觀地評價各實驗室的試驗結果,并發現室內質控不易發現的不準確性,了解各實驗室之間結果的差異,并幫助校正,使具有可比性。?!驹揝OP變動程序】本標準操作程序的變動,可由任...
士鋒生物豚鼠T淋巴細胞的測定2013/11/26
人類T和b淋巴細胞表面具有不同的受體。由于人類T淋巴細胞表面具有與綿羊紅細胞結合的受體,能與綿羊紅細胞非特異性結合,形成E花環,因此,T細胞也成為紅細胞花瓣形成細胞。根據E—玫瑰花環形成率,可以間接判...
士鋒生物天然免疫功能實驗測定2013/11/25
天然免疫是特異性免疫的基礎,并參與和影響特異性免疫,因此檢測機體天然免疫功能的狀態,是評價機體免疫功能的重要組成部分。一、中性粒細胞吞噬功能檢測中性粒細胞吞噬細菌的現象稱為小吞噬現象,可以通過體外實驗...
士鋒生物體外抗體形成細胞檢測(液相小室法)2013/11/21
一、基本原理溶血空斑試驗,又稱空斑形成細胞(PlagueFormingCell,PFC)試驗,是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔,四天后將小鼠殺死,取脾臟制成脾...

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